白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: idpeaceb

白白笔记,给所有病友的话,把我所有知道的都贡献给大家吧!

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高中三年级

发表于 2011-9-2 06:27:23 | 显示全部楼层
楼上的。看病后,有好的方法告诉我们呀?去的时候问问我们忌口吗?我听说这个病不需要忌口那么多的。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学四年级

发表于 2011-9-4 09:16:00 | 显示全部楼层
写的真好。不过我在上海

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小学二年级

发表于 2011-9-4 17:31:35 | 显示全部楼层
辛苦了  谢谢   

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高中二年级

发表于 2011-9-10 17:54:33 | 显示全部楼层
楼主 辛苦

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初中一年级

QQ
发表于 2011-9-11 13:30:45 | 显示全部楼层

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硕士生

QQ
发表于 2011-9-17 06:35:42 | 显示全部楼层
学习

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大学二年级

发表于 2011-9-17 09:16:48 | 显示全部楼层
有用,谢谢!

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小学六年级

发表于 2011-9-17 14:51:27 | 显示全部楼层
感谢你的这份细心,正是有了你这样的有心人和热心人,这个论坛才越来越好,后面的小弟妹们才免了很多冤枉

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初中一年级

发表于 2011-9-18 11:31:19 | 显示全部楼层
保持关注 顶起 辛苦了。。。

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托儿所

发表于 2011-9-19 06:50:53 | 显示全部楼层

                               
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小学六年级

QQ
发表于 2011-9-19 16:24:31 | 显示全部楼层
感谢LZ辛勤付出,谢谢

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小学四年级

发表于 2011-9-20 20:47:49 | 显示全部楼层
  大家好。我是新来的朋友。看到楼主的用心很感动。我女儿有BB也很多年了。也吃了很多要去过很多地方但最终还是没有痊愈。可见BB真的很难治愈。而且很容易复发。也许要付之一生来抗击BB。我这里有这样一个消息,你们可以看看。QQ里有个叫春风满天下的人治疗BB。他的空间有很多患者的照片。你们可以了解一下。他的药也不贵,每月300多。是他本人配制的。他是开封人。我也购买了一个月的药。但女儿没有坚持吃药最终我不能评价药的效果。
今天我们在沈阳7院照308.第一次还不能总结。以后我会把效果告知大家。一个光斑50元。308对小面积的还可以。面积大的太贵了。一次要好几百的。

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初中一年级

QQ
发表于 2011-9-21 23:05:29 | 显示全部楼层
普特彼
是真的不错。。。脸上的效果好点。。别的还没有试

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小学一年级

发表于 2011-9-27 22:31:45 | 显示全部楼层
楼主很细心,谢谢楼主!

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小学一年级

发表于 2011-9-28 16:16:29 | 显示全部楼层
读了你的文章受益匪浅啊!更多的还有感动!小妹妹,辛苦了!!!!
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