我现在在医BB

无助的妈妈by · 发表于 2016-3-21 08:55:29

我家宝贝的也在脚上，我也成天看宝贝的身上哪里都看着颜色不正常发白，这种心情特别理解，再怎么样也得面对现实，没办法，坚强一点吧

734356546 · 发表于 2016-3-21 11:04:31

可怜天下父母心啊，都一样的心情，愿我们的宝贝快快好起来

小李白 · 发表于 2016-3-21 16:43:34

加油，祝福孩子

无助的妈妈by · 发表于 2016-3-21 18:21:47

眉坞笨笨发表于 2016-3-21 13:44

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你家宝贝好了没，吃的什么药，摸的什么，今天中午孩子放学回来吃饭，我看见孩子手上好像有一点，我没赶仔 ...

吃的提高免疫力的匹多莫德，摸得补骨脂泡酒

牛蛙 · 发表于 2016-3-22 00:44:53

最好还是配合照光吧，当前的内服和外用是可以的，配合照光一起坚持30个月看看，应该会有效果的

麻麻爱你 · 发表于 2016-3-22 05:56:39

我家孩子刚三岁19号确诊的我也是感觉自己要崩溃了一想就哭看到那一堆的药想死的心都有了

我真的想快点好 · 发表于 2016-3-22 07:31:00

眉坞笨笨发表于 2016-3-19 22:24

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我现在是真正体会到了崩溃和天塌的感觉，一个月来，我没有睡过一个整晚，我不敢睡着，我做梦梦到我娃白白扩 ...

男的心都大，我老公也说我现在是神经病！他照样打游戏，照样睡觉

我真的想快点好 · 发表于 2016-3-22 07:33:17

麻麻爱你发表于 2016-3-22 05:56

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我家孩子刚三岁19号确诊的我也是感觉自己要崩溃了一想就哭看到那一堆的药想死的心都有了

我也是，不过我们要坚强，我们要坚持给孩子们治疗！

烦恼太多 · 发表于 2016-3-22 07:34:46

男人都一样，我们都从这种心态过来的，为了孩子，自己要坚强

iyl123 · 发表于 2016-3-22 07:35:30

眉坞笨笨发表于 2016-3-19 22:24
我现在是真正体会到了崩溃和天塌的感觉，一个月来，我没有睡过一个整晚，我不敢睡着，我做梦梦到我娃白白扩 ...

真的别当一回事

天涯何处是我家 · 发表于 2016-3-22 12:03:50

内服转移因子+复合维生素B片+叶酸片+葡萄糖酸锌坚持2-3个月控制辅助下；
外用卤米松+爱宁达，配合照UVB，自己买个家用UVB即可，系统坚持3-4个月，对于这种初期的情况应该会有效果的！

牛蛙 · 发表于 2016-3-22 17:36:11

眉坞笨笨发表于 2016-3-22 14:15

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嗯，谢谢，我准备买个UVB，真心感谢

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牛蛙 · 发表于 2016-3-22 18:08:20

帮顶下，博士下次应该是周六来解答的

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apan · 发表于 2016-3-22 18:58:58

治疗有没有效果？我也是年前在二附院看的，医生不太负责，没给交待清楚，用药后同形反应严重，心里无比难过，貌似现在还么有控制住

亦宁 · 发表于 2016-3-22 21:10:34

血肌酐偏低是挑食还是忌口过度，可能有营养状况不好的情况，建议去儿科看看，营养不良或者饮食不均衡的话BB恢复是比较困难的。
生理性增高也会出现碱性磷酸酶偏高，所以可以继续观察，孩子正是正身体的阶段！
微量元素看到缺磷，饮食适当的调整，这些检查跟白白关系也都不大，基本正常无需担心的！
现在可以按照西京医院治疗方案进行治疗，然后配合UVB恢复看看，手脚属于难治疗的部位，一般以稳定不发展为主！

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