shiershuang 发表于 2019-5-29 18:04 static/image/common/back.gif
请注意，所有捐款将不会进入本网站，下面的链接将重新引导您到乌斯医学院白癜风研究实验室。
我想指出的 ...
这是从别人分享的网址上查到的，不过点进去都是英文了，看不懂，不知道怎么弄。
http://www.vitiligo.rocks/site/2018/11/17/amg714/ 打开网址后网页最下面有个白癜风新闻（vilitigo new） 点开即可
这个是之前网友分享的amg714要临床的帖子里分享的网址，里面有哈里斯il15的报道，也有捐款的报道，懂英文的朋友可以试一下看管不管捐，管的话说一下，我们就去捐了。
可以捐吗？
进去看不懂，得有专业人士去翻译
我们白白患者是弱势群体，没有达到要置于死人的危害。社会各界相关人士也是以利益为主，当今这社会很现实！
宁愿提心吊胆的活着，也凝聚不到一起，几乎每个人都在治疗，都在不同程度的出钱治疗，为何不想想办法，让特效药早日研究出来
sxy56789 发表于 2019-5-31 15:20
宁愿提心吊胆的活着，也凝聚不到一起，几乎每个人都在治疗，都在不同程度的出钱治疗，为何不想想办法，让特 ...
是啊 没有凝聚力啊
天长地也久 发表于 2019-5-12 12:12 static/image/common/back.gif
真这样的话！冯小刚一人就能捐够！
关键人家没有义务 别总说冯小刚了 你先捐款看看
shiershuang 发表于 2019-5-26 10:48 static/image/common/back.gif
你好，你给他捐款的网址是什么？国内可以直接捐款吗？
能啊 我捐了1美元 立马就给我收据
我现在对鲁索替尼，托法替尼，阿普特斯分不清。他们是3种药吗？
赶紧研究出白白的特效药，救人们于水深火热之中，我求求你们了！
其实好多病的进展都是患者们自己在努力，在跟进。所以得到重视的，像我们白白患者白人们都觉得生了这病是光彩的。那么我们自己不去宣传不去跟进制药公司就不知道还有好多人是多么渴望特效药的。