白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: cate77

[治疗求助] 请问:这里有女童的白白病患者吗?大家一起分享交流吧!

  [复制链接]

82

主题

483

帖子

5582

积分

高中二年级

发表于 2016-7-11 13:46:10 | 显示全部楼层

我也是南昌的,我女儿也有白白,感觉都在发展期,你去杭三院了?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

39

主题

1004

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2016-7-11 15:45:44 | 显示全部楼层
儿子基本治愈了,本来7月12号还要去复诊的,现在不打算再去了

3

主题

12

帖子

209

积分

小学二年级

发表于 2016-7-12 13:35:49 | 显示全部楼层
我家宝贝也是四岁不到。内心真的很崩溃,可是面对孩子,自己只能强颜欢笑。

8

主题

126

帖子

1212

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2016-12-14 09:17:32 | 显示全部楼层
小白妈妈 发表于 2016-7-12 13:35
我家宝贝也是四岁不到。内心真的很崩溃,可是面对孩子,自己只能强颜欢笑。

坚持就是胜利。。我家孩子的手指基本没有进展,过了一年还在有新发,但我们可以坚强面对了,我们都可以的!

4

主题

35

帖子

433

积分

小学四年级

发表于 2016-12-14 17:25:08 来自手机 | 显示全部楼层
真的是无论多痛苦,艰难的事随着时间都能接受,可是这个过**是太难受了,孩子现在还不东,等他们懂了难过了自卑了,咱们还会更痛苦。

24

主题

464

帖子

7028

积分

高中三年级

发表于 2016-12-15 11:13:15 | 显示全部楼层
心疼痛心悲伤 发表于 2015-12-7 21:26
我也差不多,身上面积大,就用uvb,额头用308,外用他克,内服芪白颗粒

你家孩子多大

0

主题

1

帖子

12

积分

托儿所

发表于 2017-1-9 14:42:20 | 显示全部楼层
cate77 发表于 2015-12-7 18:03
先说说我的经历,因为宝宝手皴了无意中发现宝宝手背出现了类似的白斑,开始没当回事,就是擦护手霜,但那些 ...

看着泪都流了。我家宝宝是三岁时发现的,我都哭了一个月。在眼皮,发展得很快,看了医生两三个月后小了很多,但是剩有黄豆大小那么多到现在一年多了,还没好。几个月前额头又有了,继续照灯,额头好很多。眼皮还是那样。前几天腰有一一个一半蚕豆那么大的。我都想死了,想着这病咋就在孩子身上,能不能转给自己。现在四岁多了,那天问我都去医院那么久了,什么时候可以不去。听了心里好难受。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-3-6 04:53

快速回复 返回顶部 返回列表